середа, 06 березня 2024 10:42

Одна зі ста у світі: який вигляд має дівчинка, яку порівнюють з Борисом Джонсоном
6

3-річна Лейла Девіс з міста Грейт-Блейкенем, що розташований в англійському графстві Саффолк, живе з рідкісним синдромом "нерозчесаного волосся" (СНВ).

3-річна Лейла Девіс живе з рідкісним синдромом "нерозчесаного волосся". Через цю особливість дівчинку порівнюють з Борисом Джонсоном, а друзі називають "Пухнастиком"
Фото: mirror
3-річна Лейла Девіс живе з рідкісним синдромом "нерозчесаного волосся". Через цю особливість дівчинку порівнюють з Борисом Джонсоном, а друзі називають "Пухнастиком"
3-річна Лейла Девіс живе з рідкісним синдромом "нерозчесаного волосся". Через цю особливість дівчинку порівнюють з Борисом Джонсоном, а друзі називають "Пухнастиком"
3-річна Лейла Девіс живе з рідкісним синдромом "нерозчесаного волосся". Через цю особливість дівчинку порівнюють з Борисом Джонсоном, а друзі називають "Пухнастиком"
3-річна Лейла Девіс живе з рідкісним синдромом "нерозчесаного волосся". Через цю особливість дівчинку порівнюють з Борисом Джонсоном, а друзі називають "Пухнастиком"

Через цю особливість дівчинку порівнюють з Борисом Джонсоном і Альбертом Ейнштейном, а в садочку її називають "Пухнастиком", пише The Mirror.

Лише 100 людей у світі мають таку рідкісну хворобу. Синдром нерозчісуваного волосся - це стан що характеризується сухим, кучерявим волоссям, яке неможливо приборкати. UHS розвивається в дитинстві до трьох років, але може проявитися навіть у 12 років. Діти, у яких розвивається захворювання, як правило, мають світле волосся, як у Лейли

30-річна Шарлотта Девіс, мама двох дітей, розповіла, що хоча волосся Лейли трохи виросло, воно не покращилося за останній рік. Вона вперше підстриглася в лютому минулого року

Догляд за ніжним волоссям Лейли стає випробуванням.

"Зараз ми можемо заплести його, але робимо це не надто часто, оскільки не хочемо тягнути його надто сильно — він дуже крихкий і може легко зламатись", - каже мама дівчинки Шарлотта.

Діти в дитсадку не дражнять її. Це означає, що вона дуже щаслива дівчинка — вона не сором'язлива і розмовляє з усіма. Але не може зрозуміти, чого її волосся не заплітають.

"Пояснюємо, що зараз про волосся треба подбати. Я сподіваюся, що її волосся зміниться і воно стане трохи довшим, щоб одного разу ми могли зібрати його в хвіст", - каже жінка.

Лейла живе з мамою Шарлоттою, 37-річним татом Кевіном і чотирирічним братом Фредді в Грейт-Блекенхемі, Саффолк.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Українська військова знялась для весняної обкладинки Vogue

Незважаючи на випадкову небажану увагу людей, які тягнуть руки торкнутися її волосся без дозволу, Шарлотта сказала, що Лейла — весела дівчинка, яка любить співати й танцювати балет.

Шарлотта створила обліковий запис в Instagram для Лейли під назвою Laylas_Locks і сказала, що підтримка, яку вони отримали та змогли надати, була неймовірною.

Вона сказала, що було багато людей, які писали їй повідомлення з усього світу, і завдяки Лейлі вони тепер дізналися, що є назва для їхнього захворювання або що там є ще хтось.

Стан волосся також відомий як скручене волосся і зазвичай покращується з часом, у підлітковому віці.

Єдина британська ідентична четверня Холлі, Джесс, Джорджі та Еллі готуються відсвяткувати своє 18-річчя. Після цього вперше розлучаться та підуть своїми шляхами. Всі вони мають різні плани на майбутнє.

Дівчата народилися 23 березня 2006 року з різницею у кілька хвилин. Ще до пологів лікарі сказали Хосе та його дружині Джулі Карлес із Верхнього Кальдекота, Бедфордшир, що вони скоріше виграють у лотерею, ніж те, що всі четверо їхніх дітей виживуть.

Зараз ви читаєте новину «Одна зі ста у світі: який вигляд має дівчинка, яку порівнюють з Борисом Джонсоном». Вас також можуть зацікавити свіжі новини України та світу на Gazeta.ua

Коментарі

Залишати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі