Дмитру Свічинському з Одеси зробили рятівну ін'єкцію, на яку українці раніше зібрали $2,3 млн.
Хлопчик народився торік. Він хворий на спинальну м'язову атрофію, повідомляє спільнота "Діти, ми встигнемо" у Facebook.
"Момент, на який чекали та якого прагнули десятки тисяч небайдужих українців у всьому світі відбувся – Дмитру Свічинському зробили заповітний укол Zolgensma! Це стало можливим завдяки підтримці всіх вас: волонтерів, журналістів, меценатів, бізнесменів і кожного, хто зробив внесок у спільний результат!" – пишуть у групі.
Дмитро з батьками перебуває в дитячій лікарні міста Сан-Антоніо в США. Увесь курс коштує на $250 тис. дешевше, ніж якби необхідний препарат вводили в Україні.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Діти з тяжкими вадами народжуються у здорових батьків. Генетик пояснив чому
"Хочемо нагадати Міністерству охорони здоров'я України про те, що в нашій державі залишаються ще десятки родин із хворими на СМА. Вони потребують вашої уваги й допомоги", – зазначили волонтери.
Спінальна м'язова атрофія є найпоширенішою генетичною хворобою в Україні. Таку мають 250 осіб. Недуга виникає, коли обоє батьків є носіями "зламаного" гена. Він є в одного із 40 людей планети. За СМА м'язи перестають працювати, дитина не може рухатися. Вилікувати її неможливо. Та розвиток хвороби зупиняє американська ін'єкція. Коштує $2,3 млн - 62 млн грн.
Необхідну суму для порятунку Дмитра Свічинського зібрали за 80 днів. Батькам допомагали волонтери. Організували збір коштів в інтернеті. Влаштовували аукціони, продавали побачення з відомими людьми. Його батько Віталій Свічинський раніше був заступником голови Одеської обладміністрації.
3 
79692
Коментарі