У 10-летнего Джейсона Кромби из британского городка Плин - редкое заболевание — окулофронтоназальны й синдром. У мальчика с рождения деформированы скелет и лицо. В настоящее время он думает об операции на лице.
— Я бы не сказал, что несчастен. Волнует только одно: как меня будут воспринимать в дальнейшем, — говорит Джейсон. — Если в старших классах будут дразнить, то я, скорее всего, решусь еще на одну операцию. А если отнесутся с пониманием, то оставлю все как есть.
Кромби — школьник, хорошо учится. У него - много друзей. В средней школе дети не дразнили его. Однако скоро парень перейдет в старшие классы и он обеспокоен тем, что подростки, возможно, будут дразнить и обижать его.
В прошлом году Джейсону сделали первую операцию, которая длилась 12 ч. Результаты не оправдали его надежд. Парню выровняли позвоночник, линию волос на голове, откорректировали рот и подбородок. Теперь ему легче есть и разговаривать. Однако лицо все еще нуждается во вмешательстве пластичных хирургов.
— Помню, когда он родился, люди в больнице подходили ко мне и выражали сочувствие. Два дня я не подходила к ребенку — боялась и посмотреть, — рассказывает мать Джейсона Лиз. — Но когда наконец увидела, то поняла, что люблю и буду любить его в любом случае.
Через пять недель после рождения медики подтвердили: у малыша нет умственных отклонений.
— Когда я был маленьким, люди называли меня монстром или пришельцем, — делится Кромби. — А теперь на меня просто таращатся. Это раздражает.
5 
35413
Комментарии