пятница, 22 июня 2007 07:01

На лекарства Олегу Юрченко ежегодно нужно 400 тысяч гривен

Автор: фото: Надежда ШТУПУН
  Екатерина Ющенко разговаривает с 3-летним Олегом Юрченко из села Вийтовка Бершадского района Виннитчины и его отцом в палате областной больницы в среду. Чтобы бороться с болезнью Гоше, дважды в месяц ребенку нужно капать препаратов на 22 тысячи гривен
Екатерина Ющенко разговаривает с 3-летним Олегом Юрченко из села Вийтовка Бершадского района Виннитчины и его отцом в палате областной больницы в среду. Чтобы бороться с болезнью Гоше, дважды в месяц ребенку нужно капать препаратов на 22 тысячи гривен

Ежегодно на лечение 3-летнему Олегу Юрченко из села Вийтовка Бершадского района Виннитчины нужно 400 тыс. грн. У мальчика болезнь Гоше. Детей с таким диагнозом в Украине 17, и только шестеро получают необходимые медикаменты. Из-за болезни у них замедляется рост, увеличиваются печень и селезенка. В мире на 100 тыс. населения с болезнью Гоше рождается один человек.

У Юрченко болезнь диагностировали в августе 2005-го. Тогда он попал в больницу с малокровие м и кровотечением. Оказалось, что селезенка у мальчика составляла половину его веса. Достать нужные лекарства медикам областной больницы удалось лишь через год. Один флакон стоит 11 тыс. грн. Сейчас на месяц Олегу таких нужно два. Кроме самого препарата, покупают еще капельницы, витамины, материалы для перевязки.

Денег на лекарства у родителей нет. Мать мальчика, 23-летняя Люба, ухаживает за его 5-летней сестренкой Юлей. Отец Сергей, 24 года, не работает. Раньше отсидел за кражу, теперь его нигде не берут на работу. Живут на государственную помощь и выращивают овощи.

— Болезнь Гоше — генетическая. Это недостаточность ферментов, — рассказывает завкафедрой педиатрии N4 Киевского университета им. Богомольца профессор Виталий Майданный, 50 лет. — Вылечиться невозможно, но если постоянно принимать препараты, то человек живет до 60–70 лет.

В больнице рассказывают, что Олег родился с нормальным весом. Ни у кого в семье болезни больше не обнаружили. Медики допускают, что структура генов ребенка могла нарушиться, потому что отец выпивает.

Навестить мальчика в среду приехала жена президента, председатель наблюдательного совета благотворительного фонда "Украина 3000" Екатерина Ющенко.

Больнице она подарила оборудование для диагностики.

— Мы никогда бы не могли себе приобрести такого качественного анализатора, — радуется главный врач Татьяна Антонец. — Теперь сможем диагностировать даже внутриутробные инфекции.

Олег с отцом как раз приехали на процедуры. Екатерина Ющенко подходит к ребенку, однако тот убегает от нее за кровать.

Врачи рассказывают, что когда мальчика привезли, то из-за увеличенной селезенки он не мог даже ходить. А теперь уже бегает. Добавляют, что мальчик сможет нормально посещать школу и учиться. На умственном развитии болезнь не отразится — ее удалось своевременно обнаружить и приостановить. Екатерина Ющенко обещает помочь ребенку.

В сельском совете о болезни Олега ничего не знают.

— Там семья не очень благополучная. Видели, конечно, что дети хиленькие, но что такое — даже и не думали, — говорят в сельсовете.

Будут ли собирать среди односельчан помощь для семьи, еще не решали.

Сейчас вы читаете новость «На лекарства Олегу Юрченко ежегодно нужно 400 тысяч гривен». Вас также могут заинтересовать свежие новости Украины и мировые на Gazeta.ua

Комментарии

Залишати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі