Известно, что рак развивается из-за мутаций в определенных генах некоторых клеток и для каждого пациента эти мутации уникальны. К настоящему времени известны общие законы возникновения рака, но индивидуальный характер мутаций у каждого больного остается неизвестным. Теперь появилась возможность выявлять эти мутации у каждого пациента, сообщает РИА "Новости".

"До сих пор никто не расшифровывал геном пациента, чтобы найти все уникальные мутации, которые вызывают у него рак", - утверждает руководитель исследования Тимоти Лей из Вашингтонского университета, слова которого приводятся в сообщении этого университета.

В новом исследовании ученые расшифровали генетический материал клеток 50-летней пациентки с острым миелобластным лейкозом и обнаружили в них десять мутаций, восемь из которых оказались редкими и находились в генах, прежде никак не связываемых с данной болезнью.

По мнению авторов исследования, это говорит о том, что с помощью нового метода можно развить индивидуальный подход для диагностики и лечения раковых заболеваний и изменить существующие подходы к лечению рака.

"Возможность определить полную последовательность ДНК раковых клеток у конкретного больного и сравнить ее с ДНК нормальных клеток этого же человека открывает новый этап в понимании природы рака и его лечении", - утверждает один из авторов исследования доктор Френсис Коллинз.

В ближайшем будущем ученые намерены расшифровать полный набор генов раковых клеток у пациентов с раком груди и легких, а также с другими формами лейкозов.

×