Об"єктом для дослідження стали три гени, зміни яких раніше пов"язували зі станами, зворотними підвищеному тиску. Ці ділянки ДНК повністю просеквенували у 3125 людей та виявили зв"язок мутацій з функціональними змінами, що забезпечують "захист" від артеріальної гіпертензії.
За оцінками вчених, цими рідкісними мутаціями повинні володіти близько 100 мільйонів осіб на планеті. Причому "захист" забезпечує одна "дефектна" копія генів, мутації в генах NCCT, NKCC2 і ROMK на обох хромосомах призводять до розвитку рідкісних синдромів Гітелмана та Барттера.
Тепер і у терапевтів, що борються з артеріальною гіпертензією, що досягла масштабів епідемії, з"явилася мішень для генної терапії, повідомляє Освiтнiй портал.
Коментарі