Фахівці під керівництвом Карла Нейтана досліджували фермент дигідролипоамід-ацетилтрансфераз (DLAT), за допомогою якого збудники туберкульозу - мікобактерії - отримують енергію з поживних речовин, а також протистоять атакам імунної системи організму людини. У експериментах на морських свинках учені також показали, що DLAT має ключове значення в реактівації латентного туберкульозу.
Нейтан і його колеги досліджували 15000 речовин у пошуках з"єднань, блокуючих фермент DLAT. Експерименти увінчалися успіхом - потрібними властивостями володіло з"єднання з класу роданіду. Співавтори дослідження з компанії decodeChemistry синтезували близько тисячі варіантів цієї речовини. Декілька з них виявилися особливо перспективними: вони були здатні проникати до дрімучих мікобактерій, і вибірково знищувати їх, повідомили дослідники.
За даними Всесвітньої організації охорони здоров"я, від туберкульозу щорічно вмирає більше 1,6 мільйонів чоловік в світі. Біля третини жителів планети інфіковані латентним туберкульозом. У 5-10% інфікованих хвороба переходить в активну форму при зниженні імунітету під впливом провокуючих чинників (стрес, рак, СНІД і так далі).
Знищення мікобактерій, що "дрімають", є важливим методом боротьби з туберкульозом. Проте традиційні антибіотики діють в основному на бактерії, що активно діляться, повідомив Нейтан. Для лікування латентного захворювання застосовуються довготривалі (до напівроку) курси лікування протитуберкульозними препаратами, які можуть викликати серйозні побічні ефекти, а також приводити до розвитку лікарської стійкості. Саме тому поява нових підходів до лікування туберкульозу украй необхідна, резюмував учений, повідомляє medportal.ru.
3 
35413
Коментарі