Учені з Інституту генетики людини вивчали спадкові види облисіння, що одержали назву Hypotrichosis simplex. Це захворювання зустрічається як у чоловіків, так і у жінок і приводить до інтенсивної втрати волосся ще в дитинстві. Дослідникам вдалося встановити, що причиною захворювання є мутація в гені, що кодує певний рецептор.
Ці рецептори розташовані на поверхні клітин волосяних фолікулів. Нормальна робота рецепторів необхідна для підтримки росту волосся.
Hypotrichosis simplex - рідкісний спадковий дефект, проте вивчення причини цієї хвороби може сприяти розумінню загальних механізмів облисіння.
Додатковим підтвердженням важливості цього гена для росту волосся є праця учених з Колумбійського Університету, повідомляє Lenta.ru.
×
![]()
7 
35413
Коментарі